**，和原材料预整理时刻有关的信息。以氢钝化镍来说，它的整理时刻不少于要有8h，基于其晾干环节更容易板结，故整理摄氏度不可过高（通常情况90°C），基于整理摄氏度不怎么高，需耍加长型时刻来确定。

    **，和检样的清理水温关以。以被氧化铝粉为例子，它的清理水温一半是300°C。若拉低其清理水温，很容易可能会导致估测报告单偏底，且BET估测的身材曲线的非线性太差。

    再者，和清理时的高压气度光于。高压气度减低，使高压气室的饱合蒸气压值高，产品的样品英文漆层清理不纯洁，这样一来都导致的测定结果显示减低（各别产品的样品英文包括但不限于）。

    第八，和称样量许多光于。供试品量的许多和其政治意识的比外层的大大小小光于的，通常状态下比外层越大，称样量含量越低。不过在供试品管表面积特定的状态下，量太久非常可能造输送管堵住，太少非常可能产生脱附峰拖尾。全部取舍合理的称样量是很有用不着的。

    5，和测式图纸的本身吸附性性能管于。大部门图纸治疗后的比外面都不小于治疗前的比外面，但有的图纸未治疗时比外面相当大，治疗后反倒会变小。

    第6，和检测设备的形式想关，一般的的说，动态余量法估测报告比分子式运动色谱法估测的报告更有更准，这里是是在前面是估测的是离心分离信息显示，后面估测的是脱附信息显示。若试品中普遍存在不技巧的孔，氮分子式进到孔内后，脱附时，是在除了可小，就会几率不除了。形成脱附的信息显示模糊。除外，是在热发展的会影响，也上升分子式运动色谱法估测出现偏差的原因。